Os testes genéticos procuram alterações no DNA do indivíduo. A maioria das doenças genéticas são causadas por mutações que afetam o bom funcionamento celular, essas alterações podem surgir espontaneamente durante a vida do indivíduo, mas são em muitas vezes hereditárias, ou seja transmitidas de pais para filhos.
Para algumas doenças apresentar somente mutação, em uma cópia, herdada de um dos pais, pode ser suficiente para desenvolver os sinais da doença, entretanto isso vai depender do caráter de dominância da doença estudada. Elas podem ser de maneira geral autossômica dominante ou autossômica recessiva.
É importante lembrar que, em muitos casos, as doenças genéticas hereditárias não apresentam sintomas em seus portadores e podem ser transmitidas para seus filhos sem que haja conhecimento prévio. Por isso, é importante fazer identificar a presença de alterações genéticas no indivíduo.
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| Cor da tampa | Aditivo | Ação do aditivo | Tipo de amostra | Inversões | Aplicação do tubo |
|---|---|---|---|---|---|
| Azul | Citrato de Sódio | Anticoagulante | Plasma | 3 a 4 vezes | Testes de coagulação (TP, TTP, Fibrinogênio) |
| Vermelho | Ativador de coágulo | Pró-coagulante | Soro | 5 a 6 vezes | Testes de Sorologia, Bioquímica, Imunologia e Hormônios |
| Amarelo | Ativador de coágulo + gel separador | Pró-coagulante | Soro | 5 a 8 vezes | Testes de Sorologia, Bioquímica, Hormônios e Marcador Cardíaco |
| Verde | Heparina | Anticoagulante | Plasma | 8 a 10 vezes | Testes de Bioquímica, gasometria e Hemograma de Silvestres |
| Roxo/Lilás | EDTA | Anticoagulante | Sangue total | 8 a 10 vezes | Testes de Hematologia e pesquisa de Hematozoários, PCR e Citometria |
| Cinza | Fluoreto + EDTA | Anticoagulante | Plasma | 8 a 10 vezes | Glicose, lactato e hemoglobina glicada |
| Branco | Nenhum | - | - | - | Transporte de amostras |
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